澳大利亞的科學家認為，他們已經發現了一種更好的方法來治療最致命和最具侵襲性的乳房癌癥.

與化療不同，新的治療方法只殺死和減緩乳腺組織內癌細胞的生長，而不是正常、健康的癌細胞。

口服藥物還針對已經擴散到身體其他部位并顯示出對化療耐藥性的轉移性病變。

三陰性乳腺癌占所有乳腺癌的15%，它因生長和擴散相對較快而臭名昭著，即使在年輕患者中也是如此。

迄今為止，還沒有靶向藥物治療來對抗這種形式的癌癥，患者只有幾種廣泛的選擇：強化化療或尖端免疫療法。即便如此，五年內復發的可能性也很高。

如果癌癥擴散到局部乳腺組織以外的遠處，五年生存率可能會從91%下降到12%。

迫切需要新的治療形式來挽救生命。

“這是與三陰性乳腺癌作斗爭的一個令人興奮的進展，”說來自阿德萊德大學的乳腺癌專家Theresa Hickey，她領導了這種新型口服藥物的實驗。

“這項研究的結果表明，這種藥物可能是提高生存率的關鍵。

有問題的藥物被稱為CDDD11-8，它最初是為了治療而開發的急性髓系白血病（反洗錢）。

急性髓細胞白血病是一種在骨髓中生長的癌癥，很難靶向。癌細胞通過增加蛋白質產量來存活、生長和擴散，特別是通過途徑稱為細胞周期蛋白依賴性激酶 9 （CDK9）。

不過，迄今為止，美國食品和藥物咨詢尚未批準任何抑制CDK9的藥物一個版本已顯示出初步的臨床益處。

2022 年，南澳大利亞大學的研究人員開發了 CDDD11-8 來選擇性抑制 CDK9。在動物模型上測試時，口服藥物引發“強大的腫瘤生長抑制”，與白血病一起“轉化為提高動物的生存率”。

現在，同樣的藥物在治療三陰性乳腺癌方面也顯示出希望。

“現在還處于早期階段，但基于這一初步證據，我們認為抑制這種蛋白質可能會導致三陰性乳腺癌的治療，這種新藥應該進一步開發。說吻 痕。

她和她在阿德萊德大學的團隊認為，靶向CDK9也可以治療其他侵襲性癌癥，這些癌癥是”沉迷于轉錄".

轉錄是將遺傳指令復制到 RNA 分子中，然后幫助控制蛋白質的產生。

在癌細胞中，與健康細胞相比，轉錄通常是“失控的”。這有助于疾病迅速生長和傳播，導致更糟糕的結果對于患者。

三陰性乳腺癌是一種具有豐度特別高的轉錄因子，那么科學家應該嘗試關閉哪一個呢？

CDK9通路可能是一個有用的靶點，因為它是正常、健康的細胞似乎不像侵襲性癌細胞那樣依賴生存的靶點。

Hickey和她的同事們認為，CDDD11-8現在應該對最具侵襲性的乳腺癌類型進行臨床評估。

在最初的實驗中，當這種新藥被施用于三陰性乳腺癌的細胞系模型時，研究人員注意到癌癥生長減少，癌細胞死亡增加，成功程度不同，具體取決于劑量。

該藥物在患有乳腺癌的活體小鼠模型中也顯示出前景。用口服藥物治療的小鼠表現出腫瘤縮小和蛋白質表達降低，對重要器官沒有不良影響。

CDDD11-8甚至有可能在人類身上起作用。測試其對患者來源的乳腺癌組織和三維的影響類器官，研究小組發現了令人鼓舞的成功跡象，對健康細胞沒有毒副作用。

這可能是因為健康細胞不像某些癌細胞那樣依賴CDK9活性，作者說解釋.

“雖然這種藥物顯示出作為三陰性乳腺癌潛在治療方法的希望，但它需要進一步開發才能進入人體試驗。總結吻 痕。

“我希望這將在未來五年內發生，如果不是更早的話。

該研究發表在基因.

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