盡管抗生素對世界有好處，但使用它們的最大缺點之一是它們不分青紅皂白地殺死“好人”和“壞人”。

這種救命藥物的單一療程不僅可以消滅人體內的致病入侵者;它也可以有一個”巨大“ 對腸道及其常駐微生物集合的影響。

這種影響有時會導致某些細菌或真菌過度生長。例如，女性有高達 30% 的機會抗生素治療后發生酵母菌感染。

伊利諾伊大學厄巴納-香檳分校的科學家正在研究解決方案。他們發現了一種新的抗生素，叫做洛拉米星，可以磨練革蘭氏陰性病原體，同時不理會其他微生物。

還有一個路漫漫其修遠兮在這種藥物可以在人體上進行測試之前，但研究人員希望它可以作為未來抗生素開發的藍圖。

革蘭氏陰性菌是腸道、肺、膀胱和血液感染的常見原因，它們是出了名的難殺.他們對當前抗生素的耐藥性是最緊迫的威脅之一今天面對全球人類健康。

廣譜抗生素可以殺死革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌.但科學家表示，迫切需要找到能夠專門針對革蘭氏陰性菌的藥物，因為它們更有可能對我們目前的抗生素產生耐藥性。這讓更多對人類健康有用的微生物有機會幸免于難。

像洛拉米星這樣的藥物可能只是門票。在實驗室培養皿，當洛拉霉素與 130 種常見革蘭氏陰性菌的耐藥菌株進行對比時，例如大腸桿菌,肺炎克雷伯菌,和泄殖腔大腸桿菌，這種藥物殺死了每一個人，在許多其他抗生素失敗的地方取得了成功。

在活的嚙齒動物中，洛拉米星也成功地治療了急性肺炎和血液感染，同時保留腸道微生物組。

事實上，科學家發現該藥有“對生活在小鼠體內的革蘭氏陽性細菌或非致病性革蘭氏陰性共生細菌沒有影響”。

這是一個令人興奮的發現，因為即使是短期的抗生素可能導致生活在人類腸道中的微生物物種的多樣性迅速減少，這種情況可能會持續數月才能恢復正常。

這些變化對健康的影響是不太了解，但它們似乎確實使患者在使用某些抗生素后容易發生繼發感染。

氯霉素則不同。與阿莫西林（一種廣譜抗生素）或克林霉素（一種僅革蘭氏陽性的抗生素）不同，這種新藥確實”不會引起任何實質性變化“到治療后一個月左右的小鼠腸道微生物組。

在此期間，用洛拉米星治療的小鼠暴露于細菌感染，這種感染通常在使用抗生素后在結腸中發展：艱難梭菌.

那些用洛拉霉素治療的小鼠沒有發育艱難梭菌感染率與克林霉素或阿莫西林治療的感染率幾乎相同。

鑒于僅美國就經歷了大約 500,000艱難梭菌每年有30,000例感染，其中30,000例是致命的，開發一種節省微生物組的抗生素可以挽救生命。

科學家們現在正在努力完善他們的工作，以確保病原體不會隨著時間的推移對洛拉米星產生耐藥性。

“腸道微生物組是維持宿主健康的核心，其擾動會導致許多有害影響，包括艱難梭菌感染及其他，“作者結束.

“因此，病原體特異性抗生素（如洛拉米星）對于最大限度地減少對腸道微生物組的附帶損害至關重要;在目前的臨床實踐中，與抗生素相比，這種微生物組保留作用將使這種抗生素對患者來說更具優勢。

該研究發表在自然界.

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